血友病是一种无法治愈的遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。

不仅会导致皮肤、黏膜出血,而且会影响关节活动功能,严重者甚至造成残疾。一般医院都会检查血小板计数、出血时间、凝血酶原时间、血小板聚集试验、活化部分凝血活酶时间、基因测定、凝血因子Ⅷ和Ⅸ活性测定。基因分析是诊断血友病的一种最有效精确的方法。


血友病是一种遗传病,包括血友病A和血友病B,以血友病A较为常见。血友病A为先天缺乏FⅧ所致,血友病B为先天缺乏FⅨ所致。约每五千到一万个男性中就有一个患病。

典型症状

血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻

至今还没有治愈血友病的方法。如果确诊患上血友病,目前治疗的有效方法为替代疗法,目的是将患者血浆因子水平提高到止血水平。通过注射把缺少的凝血因子注入血液中,出血即停止。尽快治疗有助于减轻疼痛和对关节、肌肉和器官的损害。


血有病是一种终生性疾病,与其出生后艰难的治疗,不如提前预防,泰国第三代试管婴儿技术可以筛选遗传病基因,一定程度生可以避免缺陷儿的出生